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谈δ-连环素在糖尿病大鼠海马神经元中的表达

摘要: 目的 观察δ-连环素在大鼠糖尿病模型海马神经元中的表达特征。方法 根据实验需要将大鼠随机分成糖尿病组、正常对照组和缓冲剂组。按45 mg/ kg一次性尾静脉注射链脲佐菌素(溶于0.1 mol/L柠檬酸盐缓冲液)诱发糖尿病,缓冲剂组只给予等量的缓冲液。应用免疫组织化学方法观察海马神经元的`形态结构变化,并应用计算机图像分析技术检测δ-连环素在各组中的定量表达。结果 糖尿病组大鼠海马神经元中δ-连环素表达明显低于正常对照组和缓冲剂组,在海马齿状回减少尤为明显。结论 糖尿病可下调大鼠海马神经元中δ-连环素的表达。

谈δ-连环素在糖尿病大鼠海马神经元中的表达


关键词: δ-连环素;糖尿病;海马;大鼠;免疫组织化学


  糖尿病神经病变是糖尿病常见的慢性并发症之一,可引起认知功能障碍及大脑的神经生理和结构改变[1-2]。海马是与脑高级功能相关的重要结构,在糖尿病患者中易受到损害,表现为更易发生中风、痴呆和认知减退[3]。
  δ-连环素属于P120-catenin蛋白家族,特异性地表达在神经元[4]。研究发现δ-连环素过表达能诱导细胞形成树突状突起,并增加原代海马细胞中树突的形成[5]。已有报道δ-连环素基因变异小鼠表现出严重的学习障碍、突触可塑性降低和突触成分的改变。糖尿病患者认知功能减退的机制至今不明,在糖尿病动物海马神经元中δ-连环素的表达变化也鲜有报道。
  1 材料和方法
  1.1 动物分组及模型制备 SD雄性大鼠,体重 260~300 g,徐州医学院实验动物中心提供。随机分成正常对照组、缓冲剂组和糖尿病组(n=9)。按文献[6]方法,一次性尾静脉注射链脲佐菌素45 mg/kg(溶于0.1 mol/L柠檬酸盐缓冲液),缓冲剂组只给予等量的缓冲液。3天后测血糖,血糖